 |
Vähifoorum Kõrbe teeb ilusaks see, et kusagil varjab ta kaevu (A.De Saint-Exupéry "Väike prints")
|
Vaata eelmist teemat :: Vaata järgmist teemat |
Autor |
Teade |
prouakaisa

Liitunud: 22 Nov 2008 Postitusi: 134 Asukoht: Tallinn
|
Postitatud: Esm Apr 16, 2018 1:05 pm Teema: MTY Meeta |
|
|
Teate, mis? Me teeme selle ära!
Me ei ole enam nähtamatud naised, need, keda ei ole isegi riiklikus vähistatistikas. Me peame ise koonduma ja püüdma teha enda elukvaliteedi võimalikult heaks – elama nii hästi kui võimalik. Me peame ise tegema kõik selleks, et meid ümbritsevad inimesed – nii meile lähedased kui ka üldine avalikkus – saaks aru, mis see on, mida me kogeme. Keegi ei saa aru, kui me ise ei ütle.
Algus on tehtud – asutasime MTÜ Meeta. Selle üle-eestilise heategevusliku mittetulundusühingu eesmärkideks on metastaseerunud rinnavähiga (MRV) patsientidele parima võimaliku elukvaliteedi ja toimetuleku tagamine ja MRV patsientide esindamine.
MTÜga Meeta ootame liituma nii MRV patsiente, kellest saavad hääleõiguslikud täisliikmed, aga ka sõpradest ja kaasamõtlejatest toetajaliikmeid, kellel küll ei ole üldkoosolekul hääleõigust meile tähtsate küsi-muste üle otsustamisel, kuid nõu ja jõuga saavad toetajaliikmeid meid igati aidata. Lisaks on meil pereliikmed ja lähedased, kes võivad astuda MTÜ Meeta liikmeks toetajaliikmena, aga nende panus on niigi suur meie kõikide igapäevasel toetamisel, seega MTÜ tegemistest osa saamiseks nad liikmeks nad astuma ei pea. Aga võivad. MTÜ Meeta liikmed maksavad liikmemaksu, ilma selleta ei saa kahjuks kuidagi. Arvame, et 10 eurot aastas ei tohiks käia üle jõu. Liikmemaks kulub ühingu igapäevasele tegevusele, suuremate ettevõtmiste tarvis otsime rahalist tuge väljastpoolt ühingut.
MTÜ Meeta põhikirjas oleme eesmärkide saavutamiseks üles loetlenud järgmised tegevused:
* omavahelise suhtluse hõlbustamiseks patsientide võrgustiku loomine
* MRV patsientidele ja nende pereliikmetele ning lähedastele sotsiaalse ja psühholoogilise toe pakku-miseks erinevate ürituste ja koosviibimiste korraldamine
* avalikkuse teavitamine MRVst kui haigusest (interneti ja meedia kaudu)
* MRV patsientidega suhtlemine teistes riikides, nende kogemuste vahendamine, meie patsientide teavitamine uudistest ja uutest ravivõimalustest.
Tegutseme koos kogenud meditsiinipersonaliga, nende nõu toel ja hoolitseva tähelepanu all.
Kui tahad rohkem teada ja MTÜ Meeta liikmeks astuda, kirjuta meile meeta@meeta.ee või helista õhtuti 18-22 telefonil 521 3988 (Kaisa). Saadame sulle tutvumiseks põhikirja ja täitmiseks liikmeks astumise ankeedi.
MTÜ Meeta nimel
asutajaliikmed Kaisa Sein, Piret Nurmetalu ja Kristi Kool |
|
Tagasi üles |
|
 |
|
|
Sa ei saa teha siia alafoorumisse uusi teemasid Sa ei saa vastata siinsetele teemadele Sa ei saa muuta oma postitusi Sa ei saa kustutada oma postitusi Sa ei saa hääletada küsitlustes
|
SwiftBlue Theme created by BitByBit
Powered by phpBB © 2001, 2002 phpBB Group Tõlkinud:
|